很多准宝妈从宝宝怀孕后，就开始系列的体检和检查，从而保证宝宝健康，其中一种孕早期而关键常规的检查，就是胎儿的胎儿颈部透明膜检查，但是这项检查对很多准宝妈宝爸来讲，可能一头雾水，导致有什么意义？今天帮大家分享一下。什么是颈背部透明膜检查（NT)

NT扫描利用超声探头来测量胎儿脖子后部组织中的透明（半透明）空间，超声检查胎儿的颈部半透明性区，利用超声的卡尺在屏幕上测量其厚度的一种无创的检查。

因为染色体异常的胎儿在头三个月期间倾向于在颈后部积聚更多的液体，所以使用超声检查（没有辐射）来评估发育中的婴儿患有唐氏综合症和某些其他染色体异常以及重大先天性心脏病的风险高低。

它是一种胎儿患染色体异常的预测筛查工具，而不是诊断手段。

颈背部透明膜检查（NT)时机及意义

检查时机：在怀孕11至14周时，必须进行NT扫描，因为在这期间婴儿的颈部底部仍是透明的。

在孕早期，所有孕妇均接受NT扫描。这项到底有什么意义？

1、超声扫描只能评估婴儿出现某些问题的风险大小，并可以帮助家长决定是否进行绒毛膜绒毛取样或羊膜穿刺术，从而明确胎儿是否患有染色体疾患。

2、如果检测结果异常，还可以等待，到中期妊娠筛查结果结合起来，以获取有关胎儿风险的更多信息，然后再决定是否继续进行羊膜穿刺术。

3、可能携带高危唐氏综合症胎儿或35岁以上孕妈直接进行无创细胞DNA检测，这项检测最早可在10周内完成，该检测的准确性在98％以上检测唐氏综合症，但获得阳性结果的孕妈仍需要绒毛膜绒毛取样或羊膜穿刺术才能确定诊断。

颈部半透明扫描结果解读

1、正常的筛查结果（筛查阴性）并不能保证您的宝宝的染色体正常，只是发生的风险等级低而已。

2、异常的筛查结果（筛查阳性）并不意味着您的宝宝有染色体问题，只是提示发生染色体问题可能性更大而已，但是多数筛查阳性的婴儿没有问题，所以宝妈拿到结果也不要太紧张。

3、仅NT检查就能检测出约70％至80％的唐氏综合症宝宝，如果NT检查结合孕期血液检查的检出率介于79％至90％之间，但不管如何毕竟是筛查工具，而不能确诊。

4、不管阴性还是阳性，均需要在专科医生或者遗传顾问的帮助下，以便给出专业意见，是否进行进行绒毛膜绒毛取样或羊膜穿刺术，仍有父母双方自行决定。

通常情况下，相同的胎龄胎儿的颈部的半透明性越厚，发生染色体问题的机会就越高，更意味需要进一步确诊检查（绒毛膜绒毛取样或羊膜穿刺术）。

美国妇产科学院建议所有年龄段的妇女需要孕早期和孕中期的筛查和诊断性检查，但最终是否进行测试以及进行哪些测试是家长做出决定。